Προληπτική απόσυρση αντι-υπερτασικών φαρμάκων

Από Μαρία Τσιλιμιγκάκη - IATROPEDIA

Την προληπτική ανάκληση αντι-υπερτασικών φαρμάκων ζήτησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ανάκλησης από τον ευρωπαϊκό οργανισμό EDQM του πιστοποιητικού καταλληλότητας για τη δραστική ουσία βαλσαρτάνη, που παράγεται από την κινεζική φαρμακοβιομηχανία Zhejiang Tianyu.

Το πιστοποιητικό ανακλήθηκε, επειδή στη βαλσαρτάνη του εν λόγω παραγωγού προσδιορίστηκαν χαμηλά επίπεδα ενός πιθανά καρκινογόνου παράγοντα.

Η απόσυρση των φαρμάκων της αφορά συγκεκριμένες παρτίδες οι οποίες κυκλοφορούν και στην ελληνική αγορά από τη φαρμακαποθήκη Heremco.

Πρόκειται για τα:

VALSART/HEREMCO F.C.TAB 80MG/TAB με αρ. παρτίδας, 180622. 180623

VALSART/HEREMCO F.C.TAB 160MG/TAB, με αρ. παρτίδας, 180626, 180625, 180053, 180052, 170465, 160803, 150699

VALSART/HEREMCO F.C.TAB 320MG/TAB, με αρ. παρτίδας, 180628, 180629, 150700

CO-VALSART/HEREMCO F.C.TAB (80+12,5)MG/TAB , με αρ. παρτίδας, 180789, 180790

CO-VALSART/HEREMCO F.C.TAB (160+12,5)MG/TAB , με αρ. παρτίδας, 180738, 180796, 180797, 180262 ,180263 ,170826 ,170092, 160220

CO-VALSART/HEREMCO F.C.TAB (320+12,5)MG/TAB, με αρ. παρτίδας, 180465, 180516, 180740, 180799, 180006, 180005, 160207.